• Diagnosi prenatale

    Lo studio è attrezzato per eseguire le più importanti indagini prenatali non invasive avvalendosi della collaborazione di laboratori accreditati.

    Test combinato: si esegue tra la 11° e la 13+6 settimana di gestazione tramite un prelievo di sangue per il dosaggio di free-beta e PPA integrandolo con la misurazione della translucenza nucale - il test è affidabile al85-90% e calcola il rischio di aneuploidie – (basso , alto – rischio intermedio)

    Estrazione di DNA fetale da sangue materno: È una nuova frontiera in costante sviluppo, si esegue a partire dalla 10 settimana di gestazione viene esaminato il dna fetale che circola nel sangue materno. È affidabile al 99,9% - in pratica è come una villocentesi ma senza i rischi della stessa.

    Test di screening per eclampsia: la gestosi è una delle patologie più gravi che insorgono in e per la gravidanza – si esegue tra la 11°-14° settimana e consiste in un prelievo di sangue per il dosaggio della PGF (ormone placentare) integrandolo con altri parametri materni– identifica le pazienti ad alto rischio in modo da poter intervenire rapidamente con una correzione terapeutica preventiva.

    Conservazione del sangue cordonale

    Cardiotocografia

    lo studio è dotato di cardiotocografo.
    E’ il famoso “tracciato”; si esegue dalla 38° settimana in poi o quando se ne ravvisa la necessità.  è uno strumento importante per valutare il benessere fetale attraverso lo studio del battito cardiaco fetale e rilevare la presenza o assenza delle contrazioni uterine quando ormai è già in atto il count-down per la nascita.

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